首席执行官Soriot表示，进行额外试验应当不会妨碍监管批准疫苗剂量不同导致有效性不同，引起外界的疑问由于目前的研究令阿斯利康新冠疫苗的有效性面临质疑，该公司首席执行官表示，可能会进行一轮额外的全球试验，以评估疫苗的功效。

首席执行官Soriot表示，进行额外试验应当不会妨碍监管批准

疫苗剂量不同导致有效性不同，引起外界的疑问

由于目前的研究令阿斯利康新冠疫苗的有效性面临质疑，该公司首席执行官表示，可能会进行一轮额外的全球试验，以评估疫苗的功效。

阿斯利康可能会进行新一轮试验，而非给目前正在进行的美国试验增添一个试验组，以评估降低剂量后的疫苗效果;在阿斯利康早前的研究中，低剂量的效果更好。该公司承认，之前错误地接种了较低剂量，引发外界的担忧。

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“现在我们发现了更好的效果，就必须进行证实，所以我们需要进行一轮额外的研究，”阿斯利康首席执行官Pascal Sorio在数据发布后首次接受采访时表示。他说，很可能会是额外的一轮“国际研究，但是这一轮速度可能会更快，因为我们知道有效性较高，所以需要的病人数量较小。”

阿斯利康股价扩大跌幅，在伦敦下跌0.8%。

Soriot表示，预计新一轮试验不会妨碍英国和欧盟的监管审批。美国食品药品管理局的审批可能需要更长时间，因为该机构不太可能根据其他地方进行的研究审批疫苗，尤其是研究结果面临质疑的情况下。他说，仍然预计部分国家会在年底前予以授权。

周一，阿斯利康及研发伙伴牛津大学表示，最初接种较低剂量，随后再注射完整的剂量，可以达到90%的有效性，而注射两剂完整剂量的有效性则为62%。

数据发布的一天后，美国疫苗项目Operation Warp Speed的负责人表示，有效性较高的结果是在较年轻的受试者身上获得的，而一些人之所以接种了半剂，是因为疫苗装瓶时发生了错误，而阿斯利康或牛津大学的原始声明中并没有披露任何的相关信息。